一、在細胞培養全過程中的應用 細胞培養的一般全過程，主要包含提前準備、取樣、塑造和凍存再生4步。為儲存體細胞，非常是不容易得到的突變型體細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用一196℃液氮溫度，將體細胞搜集至凍銀行存管中添加含保護膜(一般為二甲基亞砜或凡士林)的培養液，以一定的制冷速率凍存，最后后儲存于液態氮中。在非常低的溫度下，體細胞儲存的時間基本上是無限的。

　　現階段國際標準細胞庫或體細胞金融機構(ATCC)液態氮凍存在3200個早已過評定的細胞系(1992)，主要包括來源于平常人和各種各樣病癥病人的肌膚成纖維細胞系和來源于不一樣種群的近75個雜交瘤細胞株。

　　二、試管胚胎冷藏儲存技術性 試管胚胎冷藏儲存技術性就是指在超低溫標準下運用超低溫保護膜儲存試管胚胎的一門技術性。這一技術性是20新世紀后半葉伴隨著人工授精技術廣泛運用而造成的，現階段已變成了當代生物研究必需的方式之一。小動物試管胚胎的冷藏儲存基本原理就是說由于超低溫減少了試管胚胎內的霉變反應時間，溫度越低，試管胚胎儲存時間就會越長。

　　現階段已科學研究出多種多樣試管胚胎冷藏儲存方式，包含慢速度冷藏法、迅速冷藏法、一步冷藏法、立即移殖冷藏法和玻璃化冷藏法等。在其中玻璃化冷藏法的流程以下： ①將試管胚胎在室內溫度下發人25%玻璃化水溶液(VS液)中預備處理15min; ②將預備處理后的試管胚胎放到濃度較高的(75%一90%)的VS液中儲存20—40min; ③將歷經二步抗冷劑解決的試管胚胎立即資金投入液態氮中儲存。除此之外可以用杜瓦瓶儲存菌苗、預苗、成骨細胞、男性精子等化學物質，均可超過非常好的長期性儲存的實際效果。